Bienvenidos a ESLYME

Plataforma Española de Afectados por la Enfermedad de Lyme

ESLYME es una iniciativa  conformada por personas enfermas de Lyme de España. Queremos dejar de ser invisibles, queremos dejar de ser enfermos/as de segunda.

Se trata de una plataforma de apoyo y defensa de los derechos y necesidades de las personas afectadas por la enfermedad de Lyme en España.

Únete a nuestra causa

Nuestros objetivos

  • Dar visibilidad a la Enfermedad de Lyme, así como el daño que está haciendo por su desconocimiento, a las personas  que lo padecen y sus familiares.
  • Concienciar a toda la población de la importancia de la Enfermedad de Lyme en España.
  • Dar a conocer a las personas responsables de la sanidad española la situación de abandono y maltrato que sufrimos los enfermos de Lyme en España.
  • Crear campañas de información y prevención para toda la población, en especial, entre los más pequeños.
  • Dotar a los sanitarios españoles de documentación actualizada con estudios científicos existentes para su conocimiento y puesta en práctica.

Objetivos secundarios de ESLYME

  • Dotar de recursos científicos  a los enfermos de Lyme de España para que los puedan usarlo como argumentario en las visitas médicas
  • Acompañar y compartir experiencias entre todos los enfermos de Lyme. Por ejemplo, a través del programa “No estás solo”.

Nuestras metas

Actualización

Conseguir que se actualicen las pruebas diagnósticas y los conocimientos médicos para lograr diagnóstico certeros y tempranos en la Sanidad Pública.

Tratamientos adecuados

Que todos los enfermos del Lyme, en sus diferentes fases, puedan optar a tratamientos adecuados por la sanidad pública, ya existente en otros países.

Reconocimiento

Luchar por el reconocimiento de la enfermedad en su fase tardía tal y como sucede en otros países (EEUU, Francia, Alemania, etc.)

ACCIONES

Acciones realizadas por integrantes de ESLYME hasta la fecha

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Nos hemos adherido a la petición europea (petición n.º 0986/2023) de John Vandeput del Parlamento Europeo, firmando la petición y poniéndonos en contacto personalmente con todos los eurodiputados españoles de las Comisiones de Peticiones y Salud.

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Varias personas enfermas de Lyme e integrantes de ESLYME estuvimos en el Senado español en 2024 en la comisión de Salud explicando la situación actual de los enfermos/as de Lyme.

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Varias personas enfermas de Lyme e integrantes de ESLYME estuvimos en el Parlamento Navarro en 2022.

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Participamos activamente en la carrera virtual Lymetroametro.org que da a conocer la Enfermedad de Lyme y la situación de los enfermos/as en España desde 2023

Somos enfermas de Lyme como tú y sabemos lo que estás viviendo. Por eso, ponemos el foco en ti, en nosotras, en los enfermos/as de Lyme de España, para conseguir el reconocimiento, atención sanitaria y vida digna que nos merecemos.

Conoce la enferdad más a fondo

Sobre la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme es la enfermedad zoonótica más grave que hay hoy en día en Europa. Es una enfermedad multisistémica, infecciosa e inflamatoria que se contrae por mordedura de garrapata infectada (u otros artrópodos). También se transmite vía sexual y a través de la placenta, por lo que puede ser una enfermedad congénita.

La enfermedad de Lyme también se conoce como la gran imitadora, ya que se parece a otras muchas enfermedades como: esclerosis múltiple, fibromialgia, artritis reumatoide, fatiga crónica, autismo, etc. Por eso, hay mucha sintomatología común y el diagnóstico es tan dificultoso. Además de que todavía hoy en España no hay una prueba 100% eficaz

¡Trabajamos contigo para dejar de ser invisibles!

Nuestra meta principal es que todos los enfermos de Lyme de España dejen de ser invisibles. Si tu también quieres unirte a nuestra causa, ¡Asóciate!